地区：上海

部门：行政中心

1、负责跟进公司国内外研发合作及商务拓展项目，参与从CDA、合同谈判、签署整个过程，推动合作落地并跟踪相关合作项目的履行情况；

2、负责公司投资方的对接，安排、准备各类投资关系活动，如：股东会/董事会的准备，及投资人中期/年度报告，投资人路演及相关BP的准备；

3、负责跟踪公司相关技术领域行业发展动态，协助并支持上级领导处理公司相关商务工作， 参与公司各类路演、宣传及技术交流活动；

4、保持与投资方、合作伙伴保持紧密联系，维护与合作伙伴的良好合作关系；

5、 负责公司PR相关工作，准备公司介绍、新闻稿、更新网站/公众号信息。

1、生物、医药、生命科学相关专业背景，有经济、法律、商科等复合学历背景优先；

2、2年以上投资者关系或BD相关工作经验，有创新生物医药领域工作经验优先；

3、英语流利，能熟练使用英语开展相关工作；有海外学习、工作经验优先；

4、能熟练使用PowerPoint和Excel，文案写作能力强；

5、形象良好，沟通能力强，乐于与人交流；

6、严谨、诚信，有团队精神。

地区：上海

部门：医学部

1、负责公司新药注册申报工作，审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；

2、负责跟踪药品注册进度，和研究及药学部门协调沟通，确保注册申请顺利批准；

3、负责为公司内部相关研发生产部门提供注册法规支持；

4、负责新药报批资料中资料整合，与其他部门合作完成新药申报工作；

1、生物、医药等相关专业；

2、相关生物医药企业药品注册工作经验，有生物药申报成功经验者优先考虑；

3、熟悉国内、国际药品管理相关要求及法规；

4、良好的责任心及团队协作精神；

5、英语熟练，有较好的英语读写能力。

地区：上海

部门：研究部

1、负责公司新药研发的临床前及临床阶段安评及毒理研究工作；

2、负责毒理实验设计，与CRO公司沟通、协调，跟踪实验进展；

3、负责分析解释毒理实验结果；

4、负责新药报批资料中毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作；

1、药理、毒理等相关专业硕士及以上学历；

2、5年以上非临床毒理研究经验工作经验，有生物药申报经验者优先考虑；

3、熟悉国家技术评审及药品管理的相关要求及法规；

4、良好的责任心及团队协作精神；

5、英语熟练，有较好的英语读写能力。

地区：上海

部门：药学部

1、负责纯化工艺开发相关的文献查阅、实验设计与执行；

2、负责蛋白质药物的纯化方法研究，运用各种层析技术进行蛋白纯化；

3、建立实验操作流程及管理规范，保证研发工作的规范、真实及完整性；

1、制药工程、生物化学、生物工程等相关专业；

2、熟练操作蛋白纯化设备、超滤换液设备等；

3、具备熟练的英文文献检索和阅读能力；

地区：上海

部门：药学部

1、负责建立并完善公司研发质量管理体系和文件控制体系，落实质量体系文件的制定、审核、分发和实施工作；

2、负责临床前研究阶段原料药和制剂的放行，审核稳定性研究数据，批准稳定性研究报告；

3、负责组织现场检查，定期检查药物研发过程中各项记录和台账是否及时、规范、准确；确保数据真实可靠；

4、负责公司QA部门的日常管理，对实验室人员进行法规、指导原则及SOP培训；

5、负责新药注册申报、自检及审计管理；

1、制药工程、药学等相关专业背景；

2、相关QA工作经验，有GLP、GMP及生物类创新药研发工作经验者优先；

3、熟悉创新药研发流程、药品注册管理办法、药物临床试验质量管理规范；

4、具有较强的沟通能力，良好的团队合作意识；

5、具备良好的英文读写能力。

地区：上海

部门：研究部

1、负责体内外药理学实验研究，包括灌胃、静脉、腹腔注射、肌肉注射或皮下给药、血清采集分析与监测、动物管理、动物解剖、动物组织样本处理实验操作等；

2、负责记录和处理相关实验数据、表格及实验报告；

3、负责协助上级设计并优化实验方案，分析问题；

1、药理学、免疫学、细胞生物学等相关专业；

2、良好的沟通、协调能力及团队合作精神；

3、能熟练阅读英文文献。

地区：上海

部门：研究部

1、 负责体内外免疫功能验证试验，如PBMC的提取、流式、ELISPOT、免疫组化等；

2、负责实验方法的开发及具体实施。掌握FACS,WesternBlot，ELISA，Elispot，细胞培养，血液细胞分选，动物实验等实验技术；

3、负责建立相关动物疾病模型，熟悉动物免疫及各种佐剂的性能及工作原理；

4、及时准确记录实验结果，主动分析并解决实验中出现的问题，负责实验记录、试验报告的撰写与整理；

1、分子生物学、免疫学等相关专业；

2、具有良好的责任心及团队协作精神；

3、具备熟练的英文文献检索和阅读能力。

地区：上海

部门：研究部

1、负责RNA脂质体/脂质纳米粒（LNP）递送技术制剂研发工作，包括制剂开发文献调研、方案设计，制剂处方筛选优化，制剂工艺研究，稳定性考察和中试放大等工作。

2、参与开发新的RNA制剂技术，包括递送载体化合物（如脂质类化合物）的设计

3、参与mRNA类药物递送技术的立项调研，推进项目进展，解决研发过程中遇到的技术问题；

4、 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告；

5、参与纳米制剂实验室的运行和维护工作，研究设备的安装、调试及日常仪器的维护工作。

1、制药工程、药物制剂、材料科学、生物技术、生物工程等相关专业背景；

2、具备扎实药物制剂理论知识和3年及以上纳米制剂研发经验（如脂质体、纳米粒、纳米晶等），具有一定有机化学基础者优先；

3、具有DNA、RNA类药物递送研究经验或纳米制剂研发经验，如脂质纳米粒、聚合物纳米粒、阳离子脂质体等；精通纳米颗粒表征技术（DLS，zeta电位，色谱等）；

4、具有一定的细胞学（细胞培养、报告基因等）和动物体内研究基础 ；

5、有工业界研究经验或新药申报经验者优先考虑；

6、具备熟练的英文文献检索和阅读能力；

7、具备优秀的团队协作意识和敬业精神。

地区：上海

部门：研究部

1、独立完成细胞和分子生物学实验，如：细胞培养、细胞转染、慢病毒制备和转导、PCR、分子克隆和mRNA体外转录等；

2、具备细胞培养、细胞转染、慢病毒制备、病毒滴度测定、分子克隆等技术；

3、负责实验过程中数据收集、记录和整理，出具实验报告；

4、负责协助上级设计并优化实验方案，分析问题；

1、生化与分子生物学、细胞生物学、病毒学等相关专业；

2、有生物药或RNA领域相关研究经验者优先考虑；

3、良好的责任心及团队协作精神；

4、英语熟练，有较好的英语读写能力。

地区：上海

部门：药学部

1、能熟练运用液相色谱或质谱等实验室分析仪器进行生物类药物临床前样品检测方法的开发；

2、负责建立稳定可靠的分析方法，进行方法确认或验证，为生产工艺优化、质量研究等提供支持；

3、根据现行指导原则和药典等法规要求，起草相关SOP流程方案，负责后续的技术转移，并指导QC相关方法的使用；

4、参与项目申报资料相关内容的撰写，并支持现场核查；

1、药学、药物分析、分析化学、生物化学等相关专业背景；

2、有GLP、GMP工作经验者优先；

3、熟悉高压液相色谱相关技术及仪器使用、维护；

4、具有较强的逻辑思维能力和团队协作能力；

5、具备熟练的英文文献检索和阅读能力。